Федеральный журнал ТСР. Рекламные возможности
31

ФМБА России проводит третью фазу клинических исследований вакцины «Конвасэл», препарата нового поколения для профилактики новой коронавирусной инфекции

12 сентября 18:06
«Конвасэл» является первой в мире зарегистрированной вакциной, созданной на основе рекомбинантного нуклеокапсидного белка (N) вируса SARS-CoV-2, что делает ее универсальной для различных штаммов коронавируса
ФМБА России проводит третью фазу клинических исследований вакцины «Конвасэл», препарата нового поколения для профилактики новой коронавирусной инфекции

Минздравом России утверждена однократная иммунизация вакциной против коронавируса «Конвасэл» и расширены показания к ее применению для взрослых старше 60 лет, что очень важно с точки зрения защиты здоровья пожилых людей. В рамках клинических наблюдений доказано, что иммунитет к вирусу SARS-CoV-2 после вакцинации «Конвасэл» сохраняется более года, чего не обеспечивает ни одна существующая в мире вакцина.

Разработка, доклинические и клинические исследования вакцины «Конвасэл» проводились по поручению и под личным контролем руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой. Вакцина производится по технологии полного цикла на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России. Агентством реализован кластерный подход, который позволил привлечь к оценке клеточного иммунитета и исследованиям по установлению механизма действия вакцины площадки ведущих научных центров ФМБА России – Центра стратегического планирования и Института иммунологии, что дало возможность создать инновационную вакцину против COVID-19 в кратчайшие сроки.

«Третья фаза клинических исследований вакцины «Конвасэл» проходит в двадцати одном клиническом центре, которые расположены в более чем десяти регионах страны. Наблюдения за привитыми будут продолжаться в течение 180 дней», - пояснила заместитель директора Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России по разработке новых лекарственных средств Эллина Рузанова.

В начале августа 2023 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) констатировала быстрое распространение в мире нового варианта коронавируса Eris (EG.5 омикрон-штамма SARS-CoV-2) и повысила категорию его опасности до "вариантов, представляющих интерес" (VOI). EG.5 несет дополнительную аминокислотную мутацию F456L в шипообразном (S) белке. По оценке ВОЗ, благодаря преимуществу в распространении и «ускользании» от иммунитета штамм EG.5 может вызвать рост заболеваемости и стать доминирующим в некоторых странах, а возможно и во всем мире.

«Все изменения в группе штаммов Омикрон затрагивают только поверхностный S белок. Нет данных о мутациях в нуклеокапсидном (N) белке, который остаётся консервативным в соответствии со своей биологической функцией. Таким образом, вакцина «Конвасэл», основанная на нуклеокапсидном белке, стала первой универсальной вакциной для профилактики COVID-19, к созданию которой с 2022 года призывала ВОЗ», - уточняет советник по науке Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России ФМБА России, член рабочей группы ВОЗ по исследованиям и разработкам в сфере борьбы с новой коронавирусной инфекцией Сергей Аракелов.

 

Поделиться в соцсетях:

Поделиться на электронную почту:
       



Сетевое издание «ТСР (Тренды. События. Рынки)» (12+). www.tsrmedia.ru. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Свидетельство о регистрации Эл № ФС77-86612 от 26 января 2024 г. Учредитель: ООО «Группа компаний «Парад событий» (ОГРН 1169658042070). Редакция: mail@tsrmedia.ru, +7 (343) 22-777-19

Подробная информация об издании

© ООО «Группа компаний «Парад событий»

31 ДЕНЬ 137963
20569
24 ЧАСА 4743
1083
Анализ сайта